Salaire de responsable qualité

Salaire moyen

3000 €

Salaire de base	200 €
Salaire maximum	5500 €

200 €
le plus bas

2850 €
moyen

5500 €
le plus élevé

Combien d'argent gagnez-vous en tant que responsable qualité ?

Le salaire moyen pour le poste de responsable qualité est de 3000 €.

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employe de banque	1800 €
gestionnaire de fortune	6800 €
pilote de drone	1800 €
agent de station d'épuration	1800 €
conseillère conjugale et familiale	2000 €
technicienne contrôle qualité	2000 €
technicien du son	1800 €
stage juriste	1000 €
ecotoxicologue	4200 €
gestionnaire des approvisionnements et des stocks	2000 €
professeur de français langue étrangère fle	3200 €
charpentière de marine	1100 €
cadreur	1400 €
moniteur d'équitation	1500 €
agente de billetterie	1500 €

TALENTS FIRST 1 1 avis	10833 €
PERSUADERS RH 5	10000 €
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CAROLE DEHAYS EXPERT Sur la base de 2 offres d'emploi	5833 €
GARDNER AEROSPACE BELESTA Sur la base de 3 offres d'emploi	5833 €
LE CONFIDENTIEL Sur la base de 2 offres d'emploi	5833 €
NES GLOBAL FRANCE Sur la base de 3 offres d'emploi	5750 €
CDG CONSEIL Sur la base de 8 offres d'emploi	5536 €
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Salaire dans les entreprises

TALENTS FIRST	10833 €	200 € 10833 €
PERSUADERS RH	10000 €	200 € 10833 €
RECRUT'OI	6250 €	200 € 10833 €
CAROLE DEHAYS EXPERT	5833 €	200 € 10833 €
GARDNER AEROSPACE BELESTA	5833 €	200 € 10833 €
LE CONFIDENTIEL	5833 €	200 € 10833 €
NES GLOBAL FRANCE	5750 €	200 € 10833 €
CDG CONSEIL	5536 €	200 € 10833 €
CDG CONSEIL	5536 €	200 € 10833 €
BFI PARTNERS	5416 €	200 € 10833 €

Pouvez-vous décrire le poste de responsable qualité

Exigences

vos qualités de communication associées à votre capacité d analyse, votre sens de l organisation et votre agilité vous permettent de prendre rapidement en main les sujets qualités et les décisions qui s imposent
vous avez de solides connaissances des référentiels qualités pharmaceutiques, des contraintes techniques liées à la fabrication de médicaments biologiques et injectables
titulaire d’un Doctorat/Master/Ingénieur dans un domaine scientifique, pharmaceutique, médical ou juridique, ou une formation en management de la qualité
minimum 5 ans d’expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux en Qualité et/ou Réglementaire
maîtrise des Bonnes Pratiques Médicaments et/ou de la certification ISO 13485
excellentes compétences en communication et rédaction
rigoureux, organisé, autonome, et capable de respecter les délais
curieux, réactif, analytique, pragmatique, et force de proposition
esprit start-up, agile et capable de multitâches
application procédures qualité
contrôler des données qualité
contrôler la qualité et la conformité des process
piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
expérience professionnelle en milieu agroalimentaire souhaitable
maîtrise impérative de la bureautique
aisance relationnelle, rigueur et forte autonomie requises
animer, coordonner une équipe
communiquer à l'oral en milieu professionnel
mettre en oeuvre les actions de transformation nécessaires aux changements
préconiser des améliorations en matière d'organisation, de gestion, de procédures

Responsabilités

R
définir et développer la démarche Qualité globale en assurant la cohérence entre les différentes directions
5124-36 dans le domaine de la fabrication des lots cliniques
définir et organiser la mise en place du Système Documentaire Qualité
arbitrer et allouer les moyens et ressources nécessaires
rattaché au : Directeur du site
manager les différentes Unités Qualité de l entreprise et gestion des ressources humaines
promouvoir l'approche qualité et contrôler la mise en œuvre des actions d'amélioration continue
assurer que l organisation Pharmaceutique en place réponde aux exigences du CSP et assume les missions définies à l ART
représenter l entreprise auprès des clients et autorités réglementaires pour l ensemble des sujets inhérents à la Qualité
travailler en concertation étroite avec les autres services du site et avec vos homologues qualité au niveau du groupe dans un souci permanent d optimisation
assurer la veille réglementaire et organisationnelle
être garant des moyens mis en œuvre et des actions menées pour assurer les différentes certifications de l entreprise en lien avec les activités Qualité
gestion documentaire, opérationnelle, et des systèmes pour assurer la conformité réglementaire
participation aux activités de conception et de développement
veille réglementaire, recueil de documentation technique, et analyse d’impact des modifications
sous la direction du Directeur Général, vous aurez le soutien d’un cabinet externe expert en Réglementaire et Qualité
support opérationnel pour garantir la conformité des produits
interaction avec les autorités et les organismes notifiés
formation et communication auprès des équipes internes

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